江西省九江市人民政府办公厅


九江市人民政府办公厅关于印发《九江市红十字人道救助基金管理暂行办法》的通知

九府厅发〔2009〕106号


各县（市、区）人民政府、庐山管理局，九江经济开发区、共青城开发区管委会，云居山-柘林湖风景名胜区管委会，市政府各部门，市直及驻市各单位：
　　《九江市红十字人道救助基金管理暂行办法》已经2009年12月3日市政府第41次常务会议研究同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。

　　二OO九年十二月二十三日

　　九江市红十字人道救助基金管理暂行办法

　　第一条 为实施人道主义救助，增强红十字会社会救助工作能力，根据《中华人民共和国红十字会法》、《中华人民共和国公益事业捐赠法》和《中国红十字会章程》的规定，结合本市实际，制定本办法。
　　第二条 本办法所称红十字人道救助基金（以下简称基金）是指九江市红十字会依法募集和接受捐赠并用于备灾，开展救灾、救助及其他人道主义服务活动的款物。
　　第三条 基金的主要来源：
　　（一）接受国内外组织和个人捐赠的款物；
　　（二）依法开展募捐活动的收入，包括在公共场所设置红十字募捐箱收入；
　　（三）举办支持红十字事业的义演、义赛、义卖、义诊、义展及其它大型公益活动的收入；
　　（四）按照合法、安全、有效的原则实现基金增值的部分；
　　（五）市人民政府的资助；
　　（六）其他合法收入。
　　第四条 接受捐赠后，应当向捐赠人出具合法、有效的
　　收据，将受赠财产登记造册，妥善保管；接受国（境）外捐赠的款物，应当设立专项账户。
　　第五条 接受捐赠的现金，应当及时存入指定的银行账户。对于不易储存、运输和超过实际需要的受赠财产，经征得捐赠人同意可以变卖，其中较大价值财产的变卖应报省红十字会批准。变卖后取得的收入应及时存入指定的银行账户。
　　第六条 基金的主要用途：
　　（一）以红十字会名义开展扶助孤寡病残弱者的各项社会救助工作的支出；
　　（二）对本市发生严重自然灾害的县级行政区域提供救护救助的支出；
　　（三）根据捐赠人意愿并符合公益目的的定向支出，如确需改变用途的，应当征得捐赠人的同意；
　　（四）为支持和开展红十字事业的必要支出；
　　（五）为募集基金而开展的宣传、表彰等活动以及基金日常管理费用的支出，但该支出不得超过所募集款物价值的6.5%。
　　第七条 对于接受的救助灾害的捐赠财产，应当及时用于救助活动。
　　第八条 市红十字会设立救助基金管理的日常工作机构，在市红十字会常务理事会的领导下，具体负责基金的募集、受赠、使用和管理工作，并按年度向常务理事会报告基金收支管理情况。
　　第九条 基金管理机构应当依照国家有关规定，建立健全财产会计制度和基金的使用制度，加强对受赠财产的管理。
　　基金管理机构每年度应当向市财政、审计等部门报告基金的使用、管理情况，接受监督。必要时，市审计部门可以对其财产进行审计。
　　第十条 基金使用的审批权限：
　　（一）10000元（人民币，含本数，下同）以下由常务副会长审批；
　　（二）10000元以上50000元以下，由常务副会长请示会长后审批；
　　（三）50000元以上由基金管理机构提交常务理事会审批。
　　第十一条 市红十字会采取下列措施，鼓励社会各界为发展红十字事业进行捐赠：
　　（一）对积极参与捐赠的单位和个人通过新闻媒体公布鸣谢；
　　（二）对国内外（包括港、澳、台地区）个人累计捐赠款物折合人民币1000元以上，单位捐赠款物折合人民币10000元以上的颁发荣誉证书；
　　（三）对捐赠数额较多的（包括物资折价），经本人同意，可依照章程规定聘请为名誉副会长或名誉理事，并颁发证件、证书。
　　第十二条 有条件的县（市、区）红十字会可结合当地实际参照本办法建立救助基金，并制定相应的管理规定。
　　第十三条 任何单位、个人不得侵占、私分和挪用基金款物，违反规定的，由所在单位或市政府有关部门视情节给予相应的行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
　　第十四条 本办法由市红十字会负责解释。
　　第十五条 本办法自发布之日起实施。




国家食品药品监督管理局


关于召开2011年全国药品安全监管工作会议的通知

食药监办安[2011]1号


各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：

　　为贯彻落实2011年全国食品药品监督管理工作会议精神，总结2010年全国药品安全监管工作，研究部署2011年工作，定于2011年1月24日至25日在山东省青岛市召开全国药品安全监管工作会议。现将有关事项通知如下：

　　一、会议内容
　　（一）学习贯彻2011年全国食品药品监督管理工作会议精神；
　　（二）总结2010年全国药品安全监管工作，交流工作经验，研究部署2011年工作；
　　（三）研究落实药品电子监管相关工作；
　　（四）宣传贯彻新版《药品生产质量管理规范》、《药品不良反应监测和管理办法》。

　　二、参加人员
　　（一）各省（区、市）及计划单列市、副省级省会城市食品药品监督管理局和新疆生产建设兵团食品药品监督管理局负责人，药品安全监管处、药品经营监管处负责人（各1人）；
　　（二）国家局办公室（规财司）、政策法规司、注册司、稽查局、人事司、国合司、驻局纪检组监察局各1人；
　　（三）中检院，药典委、国家局药审中心、认证管理中心、评价中心、培训中心，医药报社，国家药物滥用监测中心各1人。
　　（四）总后卫生部药品监督管理局有关人员。

　　三、会议时间
　　2011年1月23日报到，1月24日至25日开会。

　　四、会议地点
　　青岛黄海饭店（地址：青岛市南区延安一路75号）

　　五、其他事项
　　（一）本次会议由国家局安监司主办，山东省食品药品监督管理局协办，青岛市食品药品监督管理局承办会务。
　　（二）与会代表交通费用自理，食宿费由会议承担。请各参会单位将会议回执（见附件）于2011年1月18日前传真至青岛市食品药品监督管理局。需要接站的代表请直接与青岛市局联系。
　　联系人：刘丽军
　　电　话：0532-82870215　13805323650
　　传　真：0532-85916810
　　邮　编：266003
　　国家局药品安全监管司
　　联系人：巩建平
　　电　话：010-88330865
　　传　真：010-88372766


　　附件：2011年全国药品安全监管工作会议回执
http://www.sfda.gov.cn/syjba111/fj.rar


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局办公室
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○一一年一月四日